威廉姆斯综合征是一种罕见的遗传性疾病，会导致生长发育受损。这种情况非常罕见，仅发生在万分之一的人中。通常，自从婴儿出生以来，遗传疾病就已为人所知，因为患者有几个“典型”的迹象。
威廉姆斯综合征是由遗传性疾病引起的。然而，威廉姆斯综合征可以影响任何人，包括家族中没有这种疾病史的人。
迹象表明您的孩子患有威廉姆斯综合症
威廉姆斯综合征的特点是几个独特的体征和病症，即：
1.独特而与众不同的面孔
威廉姆斯综合征儿童有一张独特而与众不同的脸，即宽额头、短鼻尖、丰满的脸颊、宽阔的嘴巴和厚厚的嘴唇。作为成年人，威廉姆斯综合征患者的脸往往更长更薄。
2. 牙齿状况异常
患有威廉姆斯综合征的儿童长牙异常。他们的牙齿长得不规则，小而松散。
3. 增长缓慢
患有威廉姆斯综合征的新生儿往往体重不足。通常患有这种综合症的人会出现生长障碍，因此长大后，患有威廉姆斯综合症的人通常身材矮小。
4. 母乳喂养困难
患有威廉姆斯综合症的儿童也会遇到进食问题，例如吞咽困难和进食速度很慢的倾向。
5. 听觉灵敏
威廉姆斯综合症患者对声音更敏感。当他们听到正常音量的声音时，他们甚至会感到惊讶。
6. 经常绞痛
患有威廉姆斯综合症的婴儿更容易患绞痛。绞痛通常与高钙血症有关，高钙血症是血液中钾含量过高，这通常发生在威廉姆斯综合征患者身上。
7. 发展缓慢
威廉姆斯综合征的下一个迹象是发育缓慢。患有威廉姆斯综合症的儿童说话或走路会出现延迟。患有威廉姆斯综合征的儿童也更有可能患有多动症。
8. 心脏和血管疾病
威廉姆斯综合征患者的心脏也可能出现异常，例如主动脉和动脉变窄。
9. 肾脏疾病
虽然并非总是如此，但一些患有威廉氏综合症的人也可能出现肾脏结构和功能异常。
10. 肌肉和关节疾病
威廉姆斯综合征的下一个迹象是肌肉和关节出现异常。患有威廉姆斯综合征的人往往肌肉无力，运动协调能力差。
除了身体异常之外，患有低威廉姆斯综合症的人也往往智力或智商水平较低。但他们往往善于交际，甚至不害怕与陌生人互动。
有了这些各种各样的疾病，照顾和陪伴患有威廉姆斯综合症的孩子并不是一件容易的事情。您必须耐心并定期向医生检查他的健康状况，以便始终监测他的状况。
但是，您不必气馁。尽管这种疾病会影响许多方面，但患有威廉姆斯综合症的儿童通常很快就会学习新事物。他们的口语和阅读也很好，其中一些人甚至在音乐方面也有天赋。
