听神经瘤是一种良性肿瘤，生长在连接耳朵和大脑的神经上。 磷这种病 以出现症状为特征，例如 耳鸣 （耳鸣）、眩晕和听力损失。
听神经瘤也被称为 前庭神经鞘瘤.这种良性脑肿瘤在调节听力和平衡的神经上缓慢生长。结果，缓慢的听神经瘤患者会经历听力功能受损和平衡障碍。
听神经瘤不会扩散到身体的其他部位，但在极少数情况下，听神经瘤的生长会压迫脑干并干扰大脑功能。
听神经瘤的原因
听神经瘤的确切原因尚不清楚。当 22 号染色体上的基因不能正常发挥功能时，就会发生听神经瘤。 22 号染色体上的这个基因的功能是控制雪旺细胞的生长，雪旺细胞是围绕体内神经细胞的细胞，包括调节平衡的神经。
这种情况会导致雪旺氏细胞不受控制地生长和发育。通常与听神经瘤相关的疾病之一是 2 型神经纤维瘤病。这种疾病是一种遗传性疾病，其特征是肿瘤在各种神经组织中生长。
听神经瘤的危险因素
有几个因素会增加一个人患听神经瘤的风险，即：
- 有患有神经纤维瘤病的父母 2
- 患有甲状旁腺神经瘤
- 有既往放疗治疗史
- 持续暴露在噪音中
听神经瘤也更常见于中年，大约 30-50 岁。
听神经瘤的症状
听神经瘤的症状取决于肿瘤的大小。如果肿瘤很小，患者通常不会出现任何症状。当肿瘤大到足以压迫控制听力和平衡的神经时，就会出现新的症状。
听神经瘤肿瘤的生长也会压迫神经、血管或面部或大脑中的其他结构。如果肿瘤抑制了这些结构，症状将以以下形式出现：
- 听力损失，通常在一只耳朵
- 耳鸣（耳鸣）
- 平衡障碍
- 眩晕
随着听神经瘤的增大，可能会出现其他症状，包括：
- 持续头痛
- 声音嘶哑或吞咽困难
- 肢体协调障碍（共济失调）
- 双重视力或视力模糊
- 面部一侧疼痛或麻木
- 下垂的脸
什么时候去看医生
如果您出现耳鸣、一只耳朵听力下降或平衡问题，请立即就医。早期诊断和治疗可以预防并发症。
听神经瘤诊断
医生会询问患者的主诉和症状。接下来，医生将检查患者的耳朵。一种方法是使用耳镜查看患者的耳道和中耳。
为了确认诊断，医生会进行进一步的检查，例如：
- 听力测试，包括测听、音叉测试和 听觉脑干反应测试
- 眼电图, 通过眼球运动检测平衡障碍
- 使用 CT 扫描和 MRI 进行扫描，以查看肿瘤的位置和大小
听神经瘤治疗
听神经瘤的治疗取决于肿瘤的大小和生长速度，以及患者的健康状况。处理方法包括：
观察
对于体积小、生长缓慢且无症状的听神经瘤，医生会进行定期观察和听力测试或扫描。该检查通常每 6 个月至 1 年进行一次。目标是监测肿瘤的生长。
如果肿瘤扩大或表现出越来越严重的症状，医生将采取额外措施。
秒立体定向放射外科
立体定向放射外科 对听神经瘤进行的治疗旨在阻止肿瘤生长。 秒立体定向放射外科 适用于直径小于 3 cm 的肿瘤。如果由于患者的健康状况不允许而无法进行手术，也可以进行这种治疗。
手术
如果肿瘤变大，外科医生将进行手术切除肿瘤以防止并发症。在某些情况下，手术不能完全切除肿瘤。
如果肿瘤离大脑或面神经的重要区域太近，通常会发生这种情况，因此如果切除肿瘤，就有可能损伤周围的神经。在这种情况下，医生会在手术后进行放疗以去除剩余的肿瘤组织。
除上述措施外，医生还会提供支持疗法，帮助克服患者出现的症状。其中一些类型的支持疗法是：
- 提供助听器
- 平衡疗法（前庭）
- 职业治疗
- 物理疗法
听神经瘤的并发症
听神经瘤有引起各种永久性并发症的风险，例如：
- 耳鸣
- 面部肌肉麻木麻痹
- 平衡障碍
- 听力损失
- 当肿瘤大到足以压迫脑干时出现脑积水
听神经瘤预防
并非所有听神经瘤都可以预防，特别是如果该疾病与父母遗传的遗传疾病有关。然而，通过避免暴露在嘈杂的噪音中，以及在放疗前后进行咨询，可以降低听神经瘤的风险。
