吉兰-巴雷综合征 (GBS) 是一种非常罕见的自身免疫性疾病。儿童也可能经历这种综合征并导致瘫痪。因此，孩子越早接受治疗，他的病情就会越早改善。
当免疫系统受损并攻击控制身体运动的神经时，就会发生 GBS 或格林-巴利综合征。 GBS 的确切原因尚不清楚，但怀疑这种综合征是由病毒或细菌感染引发的。
儿童 GBS 的早期检测
任何人都可以体验 GBS，包括儿童。患有这种综合症的孩子会看起来很虚弱，吞咽和说话有困难，有消化和视力问题，并且由于身体多个部位（例如手、脚和脊柱）的疼痛而烦躁。
如果不立即治疗，格林-巴利综合征会导致身体各部位肌肉麻痹甚至死亡。因此，作为早期发现儿童GBS的一个步骤，进行检查是非常重要的。
为了诊断 GBS，医生会进行身体和辅助检查，例如：
- 血液检查和尿液检查，以检测导致吉兰-巴雷综合征的病毒或细菌的存在
- 腰椎穿刺，检查脑脊液
- 肌电图 (EMG)，用于检测肌肉中的神经异常
处理儿童 GBS
到目前为止，还没有发现可以治愈格林-巴利综合征的治疗方法。医学上管理 GBS 的关键是尽早发现疾病。
这种情况通常会好转，但如果不立即治疗，可能会危及生命。需要重症监护和密切监测医务人员来治疗 GBS 儿童。
护理和治疗的目的是预防 GBS 儿童的呼吸系统疾病。这是因为 GBS 最令人担忧的并发症之一是呼吸肌麻痹，使患者无法呼吸。
药物也用于控制疼痛和其他可能出现的情况。
在治疗患有 GBS 的儿童之前，医生会考虑几件事，包括：
- 孩子的年龄
- 孩子的整体健康状况
- 病史
- 儿童对某些药物、程序或疗法的耐受性
- 对治疗的期望
在考虑了各种事情后，医生会采取措施进行治疗。可以对患有格林-巴利综合征的儿童进行两种类型的治疗，即：
血浆交换（血浆置换）
通过这种处理方法，血浆将被去除并与血细胞分离，然后被其他液体替代。抗体也将与血浆一起释放。
该程序可以减少可能损害神经的炎症，因此希望 GBS 的症状会有所改善。
免疫球蛋白治疗
含有来自献血者的健康抗体的免疫球蛋白通过静脉注射给药。高剂量免疫球蛋白能够抑制损伤神经并引起GBS的抗体的工作。
一些患有 GBS 的儿童可能需要轮椅或助行器，直到他们强壮到可以继续正常活动为止。此外，孩子在医院完成治疗后还需要进行物理治疗，以帮助恢复期和改善身体运动。
如果您的孩子患有 GBS，则需要额外的耐心来照顾他。帮助您的孩子度过恢复期，时刻招待他，听从医生的建议，让恢复过程顺利进行。
尽管 GBS 是一种严重的疾病，但多达 85% 的患有这种综合征的人可以在 6-12 个月内康复。康复后，大多数 GBS 患者能够恢复正常活动。
如果儿童有指向 GBS 的投诉（吉兰-巴雷综合征)，不要耽误带他去看医生。越早发现和治疗 GBS，您的孩子康复和避免危险并发症的机会就越大。
