在社交媒体上疯传的有关 13 三体染色体异常婴儿的故事引起了公众的极大好奇。其实，13三体是什么，宝宝的情况如何？
三体性是指婴儿的一条染色体有 3 份染色体，而正常情况下每条染色体只有一对。在 13 三体中，婴儿有 3 个 13 号染色体的遗传拷贝。
在大多数情况下，这种情况不是家族中的遗传性疾病，而是由胎儿发育过程中发生的疾病引起的。
除了 13 三体性之外，还已知其他三体性病症，例如 18 三体性或 Edwards 综合征，这也会导致婴儿的生长和发育受损，以及 21 三体性，更为人所知的是唐氏综合症。
认识 13 三体的特征和条件
13 三体婴儿的染色体异常会导致身体发育受损和智力障碍。这种情况会导致各种并发症，例如心力衰竭、癫痫发作、呼吸系统问题、视力和听力问题。
患有 13 三体的婴儿通常在出生时就有以下形式的异常或先天性缺陷：
- 脑或脊髓疾病
- 先天性心脏病
- 头部尺寸比正常小
- 眼睛发育受损/眼睛尺寸小（小眼症)
- 耳朵比正常低
- 小下颚（小颌畸形)
- 兔唇
- 脚趾或手的数量超过正常，手指排列异常
- 肌肉力量较弱
- 脐疝或腹股沟疝
这些危及生命的健康障碍使 13 号三体出生的婴儿中只有 10% 能存活超过一岁。与此同时，大多数人在出生后几周甚至几天内死亡。
到目前为止，尚无法治愈 13 三体综合征。所给予的治疗实际上取决于每个婴儿的健康状况。虽然很难预防 13 三体综合征，但可以进行多项测试来检测 13 三体综合征婴儿的出生并为出生做准备。
怀孕时检测 13 三体综合征
一般来说，在怀孕期间进行早期检查，以确定胎儿是否存在遗传异常。怀孕期间进行的血液检查和扫描（例如超声波）可以成为检测染色体异常的早期工具。
有 13 三体症孩子的父母在计划再次怀孕之前需要咨询和咨询以及特殊检查，以尽量减少生出患有相同疾病的孩子的风险。
通过检查羊膜细胞的染色体，可以在怀孕早期检测到 13 三体。通过这项检查，可以及早发现异常，让父母更好地准备接受和按照医生的指示计划治疗。
通常，婴儿的先天性异常，包括 13 三体，仅在婴儿出生后才被发现。因此，在怀孕早期咨询医生进行检测和治疗措施非常重要，特别是如果母亲有生出患有遗传疾病的婴儿的风险。
