大多数人可能只知道 超声检查 监视器 胚胎生长 怀孕期间.然而, 除了超声波，还有其他同样重要的测试 怀孕时，即基因筛选测试。
基因筛查可以在怀孕前或怀孕期间进行。该测试可用于检测可从父母传给婴儿的染色体或遗传疾病。
基因筛查的重要性
可以在怀孕前进行基因筛查。然而，许多人只有在怀孕后才会这样做。究其原因，无非就是要查明胎儿是否有患遗传病或某些疾病的风险。
可以通过基因筛查检测到的异常或疾病包括： 唐氏综合症, 癌症, 自身免疫, 丑角鱼鳞病，血友病，和 地贫.
在基因筛查程序中，医生将首先采集孕妇的血液样本以检查可能的疾病。如果验血发现任何异常或异常，医生会推荐其他 2 种基因筛查程序，即：
羊膜穿刺术
羊膜穿刺术 是在妊娠 15-20 周时进行的基因筛查程序，取少量羊水作为样本。通过这项检查，可以知道胎儿是否有某些遗传疾病。
除了检测遗传疾病， 羊膜穿刺术 也可以用来确定胎儿的性别。
绒毛膜 v伊鲁斯 秒放大 (CVS)
这种基因筛查测试通常建议在妊娠 10-12 周时进行。 CVS 手术是通过从胎盘中取出少量组织来完成的。在一些孕妇中，CVS 会导致胃痉挛、出血或感染等副作用。
谁被推荐进行基因筛查？
基因筛查不是产前护理的常规测试。该测试通常只推荐给以下孕妇或准妈妈：
- 年龄超过 34 岁，因为生出患有遗传疾病的婴儿的风险往往更大。
- 进行了筛查测试，结果表明存在遗传疾病的可能性。
- 有患有遗传疾病或遗传性疾病的家庭成员。
- 曾生过有先天缺陷或遗传疾病的孩子。
- 曾多次流产。
- 生了一个有遗传病迹象的死婴。
可以进行基因筛查以检测计划怀孕的夫妇或子宫内胎儿的遗传疾病。如果您有上述任何一种情况，请咨询医生进行此项检查。
