不足 G鲁成本-6-酸碱度操作系统酸碱度在电子d呃是Drogenase (G6PD) 是一种由 G6PD 酶缺乏引起的遗传性疾病。这种疾病在男孩中更为常见。
G6PD 酶有助于红细胞正常发挥功能并保护红细胞免受有害化合物的侵害。当身体缺乏这种酶时，红细胞的分解速度会比它们形成的更快，从而导致贫血。
G6PD缺乏症的治疗是通过消除触发因素来完成的。但是，如果病情足够严重，G6PD 患者 不足 可能需要输血。
缺乏谷氨酸的症状成本-6-博士操作系统酸碱度在电子 德赫是磷酸化酶 (G6PD)
G6PD缺乏可能不会引起任何症状。但是，如果许多红细胞破裂，患者可能会出现溶血性贫血的症状和体征，例如：
- 晕眩的。
- 苍白的肤色。
- 身体容易疲劳。
- 尿色深。
- 皮肤和眼白发黄（黄疸）。
- 肝脾肿大。
- 心跳。
- 呼吸困难。
什么时候去看医生
如果您的孩子有上述溶血性贫血症状，请咨询您的儿科医生。在孩子的成长发育过程中，家长需要定期到儿科医生那里进行检查。该检查可以与孩子的常规免疫计划同时进行。
如果您或您的家人患有 G6PD 缺乏症，请在决定要孩子之前与您的医生讨论这种疾病传染给您孩子的可能性。
缺乏的原因 G鲁成本-6-博士操作系统酸碱度在电子D呃是酶 (G6PD)
葡萄糖 6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 缺乏症是由产生 G6PD 酶的基因突变或变化引起的，该酶可以传递给儿童。这些基因的突变导致患有这种疾病的人缺乏或根本没有 G6PD 酶。
这种情况会影响血细胞的存活。如果您没有足够的 G6PD 酶，红细胞会更容易分解。当由以下因素触发时，红细胞也更容易破裂：
- 消耗 蚕豆.
- 由细菌或病毒引起的传染病。
- 接触萘，一种在樟脑中发现的化合物。
- 药物，如抗生素、抗疟药和止痛药。
G6PD缺乏症在男孩中更为常见。这是因为产生G6PD酶的基因位于X染色体上，众所周知，男性有一条XY染色体，而女性有一条XX染色体。换句话说，如果父母双方都患有这种疾病，那么女性只能出现 G6PD 缺乏症。
缺陷诊断 G鲁成本-6-博士操作系统酸碱度在电子D呃是酶 (G6PD)
医生会询问患者他们正在经历的症状，以及是否有任何家庭成员患有 G6PD 缺乏症。医生还将进行身体检查，以寻找贫血、黄疸和肝脾肿大的迹象。
如果医生怀疑患者有 G6PD 缺乏症，医生会进行以下调查：
- 全血细胞计数
通过全血细胞计数，医生可以确定血液中的红细胞、蛋白质和胆红素的数量。
- 腹部超声
进行腹部超声检查以查看肝脏和脾脏肿大的可能性。
- 基因检测
基因检测是通过血液检测来检查 G6PD 基因中可能发生的突变。
治疗不足 G鲁成本-6-博士操作系统酸碱度在电子D呃是酶 (G6PD)
G6PD缺乏症的治疗是消除本病的诱发因素。例如，如果 G6PD 缺乏是由感染引起的，则治疗是消除感染。如果服药后出现症状，那么治疗就是停止服药。
一旦触发因素得到治疗，G6PD 缺乏症的症状通常会停止。但是，如果患者的病情已发展为溶血性贫血，则应给予更强化的治疗。治疗包括：
- 给予氧气以维持血液中的氧气含量。
- 输血以替代受损的血细胞。
并发症不足 G鲁成本-6-博士操作系统酸碱度在电子D呃是酶 (G6PD)
持续的 G6PD 缺乏会引发溶血性贫血，这是一种血液缺乏性疾病，红细胞被破坏的速度快于形成速度。如果任其发展，患者可能会出现心律紊乱、心肌异常或心力衰竭。
预防不足 G鲁成本-6-博士操作系统酸碱度在电子D呃是酶 (G6PD)
G6PD缺乏症是一种由遗传引起的疾病，因此很难预防。但是，如果您患有这种疾病，则可以避免触发因素。例如，通过不消费 蚕豆 和可能引发症状的药物。
