神经母细胞瘤是一种罕见的癌症，起源于 神经母细胞 或儿童未成熟的神经细胞。在神经母细胞瘤的情况下， 神经母细胞 它应该像神经细胞一样生长和发挥作用，而不是形成实体瘤形式的肿块。
神经母细胞瘤更常发生在肾脏上方的肾上腺之一，或从颈部、胸部、腹部延伸到骨盆的脊髓中。这种罕见的癌症可以迅速扩散到其他器官，如骨髓、淋巴结、骨骼、肝脏和皮肤。大多数神经母细胞瘤病例发生在 5 岁及以下的儿童中。
神经母细胞瘤的症状
神经母细胞瘤的症状可能会有所不同，具体取决于受影响的身体部位。早期症状可能不明确且难以发现。
攻击腹部区域的神经母细胞瘤的特点是腹痛、便秘、腹部皮肤摸起来很硬、胃部肿胀、食欲下降和体重减轻。
如果这种情况发生在胸部，会引起胸痛、气短伴喘息和眼睛变化（瞳孔大小不同和眼睑下垂）等症状。
同时，如果神经母细胞瘤攻击脊髓，下半身会变得虚弱、麻木或出现运动障碍。
神经母细胞瘤的发展可分为4个阶段，即：
- 阶段1 癌症在一处，尚未扩散，可通过手术切除。
- 体育场2 癌症没有扩散，仍然在一个地方，但不容易通过手术切除。
- 体育场3 由于肿瘤体积较大，无法通过手术切除。
- 体育场4 癌症已经扩散到其他器官。
神经母细胞瘤的原因
神经细胞和纤维，以及人类肾上腺的细胞，都是从 神经母细胞 或未成熟的神经细胞。这些变化随着胎儿在子宫内的发育而发生。人类出生后，就没有了 神经母细胞 剩余的. 如果它还在那里，它就会逐渐成熟或自行消失。在神经母细胞瘤的情况下，残留 神经母细胞 现有的不成熟或消失，而是继续生长并形成肿瘤。
就像其他类型的癌症一样，直到现在，专家们还无法确定导致这些神经细胞胚胎不成熟并发展成神经母细胞瘤的原因。然而，科学家怀疑该基因存在缺陷 神经母细胞， 这导致它不受控制地分裂并变成肿瘤。
神经母细胞瘤诊断
医生会根据现有症状和其他检查（例如血液或尿液检查）怀疑患者患有神经母细胞瘤。神经母细胞瘤患者体内的儿茶酚胺物质含量非常高。通过血液或尿液测试，可以确定过量的儿茶酚胺。
为确认诊断，医生会安排进一步检查，例如超声波、CT 扫描和 MRI。这些程序旨在更详细地了解体内肿瘤的状况。同时，为了看到癌细胞的扩散，医生可以进行 MIBG 扫描（间碘苄基胍）。放射性物质被注入血液中以与神经母细胞瘤细胞结合。通过这项测试，医生可以确定癌症是否已经扩散。
此外，医生还可以进行活组织检查，即在实验室中采集和测试癌细胞样本。其中之一是抽吸和骨髓活检，如果怀疑神经母细胞瘤已经扩散到骨髓，就会进行活检。
神经母细胞瘤治疗
医生将根据其扩散程度来治疗神经母细胞瘤。推荐的治疗方法是手术切除肿瘤、化疗（使用药物破坏癌细胞）和放疗（使用光辐射破坏癌细胞）。
手术
手术用于治疗尚未扩散的神经母细胞瘤。但是，如果肿瘤生长在重要器官附近，例如脊髓或肺周围，则此过程可能很危险。手术的目的只是尽可能多地切除肿瘤，并以化学疗法或放射疗法的形式进一步治疗以去除剩余的癌细胞。
化疗
如果手术不能成为治疗神经母细胞瘤的主要选择，例如因为它足够大或已经扩散，医生可能会建议患者接受化疗。这个过程使用化学物质来阻止癌细胞的生长并缩小它们。一旦肿瘤缩小，就可以进行手术切除。
放疗
这种癌症治疗方法的目的与化学疗法相同，都是破坏癌细胞。但不同的是放疗使用的是高能射线。对于晚期神经母细胞瘤患者，如果手术联合化疗无法消除癌细胞，则放射治疗可以作为替代方案。
另一种治疗神经母细胞瘤的方法是干细胞移植。干细胞）。该程序可以在神经母细胞瘤患者接受高剂量化疗以杀死癌细胞后进行。癌细胞死亡后，干细胞会被注入患者体内，形成新的健康细胞。
另一种也可以用作替代方法的方法是免疫疗法。在这种方法中，将单克隆抗体注射到神经母细胞瘤患者的体内，以鼓励免疫系统攻击癌细胞。
神经母细胞瘤并发症
神经母细胞瘤患者可能出现的并发症包括：
- 癌细胞的扩散（转移）。癌细胞可以扩散到身体的其他部位，如骨髓、肝脏、皮肤或骨骼。
- 副肿瘤综合征。神经母细胞瘤细胞可以分泌某些影响正常细胞的物质，引起副肿瘤综合征的症状，例如协调性受损或眼球快速运动。
- 脊柱骨折。这是由于肿瘤向脊柱生长，从而压迫脊髓而引起疼痛或瘫痪。
