多指畸形是最常见的出生缺陷之一，每 1000 个婴儿中就有 1 个受到影响。在这种情况下，婴儿出生时就有超过 5 个手指。多指可能出现在一只或两只手或脚上。
polydactyly 一词来自希腊语，即“polys”的意思是许多，而“daktylos”的意思是手指。这种遗传性疾病可以在家族中遗传。因此，如果他的父母也有这种疾病，那么他的孩子就有患多指症的风险。
认识多指症的原因
足趾畸形的病因可分为2种，即遗传性和非遗传性。这是解释：
遗传原因
导致胎儿多指畸形的基因的存在会导致妊娠 4-8 周时四肢发育异常。有 6 个基因已被确定为多指畸形的原因，即：
- GLI3
- GLI1
- ZNF141
- MIPOL1
- PITX1
- IQCE
可导致多指畸形的其他遗传疾病通常是一种综合征或一系列症状，不仅会导致手指数量异常，还会导致其他器官（例如心脏和肾脏）异常。唐氏综合症是一种与多指症密切相关的综合症。
非遗传原因
这个原因与遗传无关，而是与母婴在子宫内的健康状况有关。有几个因素会使孩子患多指症的风险更高，即：
- 糖尿病妈妈的孩子
- 怀孕前三个月患有上呼吸道感染的母亲的孩子
- 有癫痫病史的母亲的孩子
- 低出生体重儿童
- 接触胚胎的孩子 沙利度胺
您需要知道的多指类型
根据额外手指生长的区域，有 3 种类型的多指，即：
- 前轴多指，这是拇指或大脚趾外侧的额外手指的生长
- 轴后多指，这是在手或脚的小指一侧长出一个额外的手指
- 中央多指，即在手指或脚趾中间长出一个额外的手指。这种情况是最罕见的
多指症患者的其他手指状况各不相同。多余的手指可能与另一个手指的形状完美无缺，可能没有任何关节，甚至可能仅由皮肤和软组织组成。
多指治疗
如果在出生时发现多指畸形，医生将检查额外手指的位置和组成部分，以确定多指畸形的类型并估计适合的治疗类型。医生还会检查身体其他器官的状况，以确定多指畸形是否属于某种综合征。
多指实际上可以留在成年期而不会引起健康问题，特别是在不涉及其他器官异常的情况下。然而，大多数多指畸形需要在孩子 2 岁之前进行治疗。
需要这种快速治疗，以便孩子在进行涉及手指的活动（例如书写或打字）时没有困难，并且可以穿适合他脚的鞋子。
多指症的治疗分为2种，即：
血管夹
如果额外的手指仅由软组织组成，医生可能会将血管夹连接到额外的手指根部。就像脐带上的夹子一样，这些夹子会阻止血液流动，导致软组织死亡。干燥后，多余的手指将从正常手指上脱落。
手术
多指手术是一种手术技术，可以去除看起来像真手指的多余手指，而不仅仅是软组织。多指手术通常是一个简单的手术，不需要住院。
然而，这又回到了操作的复杂程度。如果多余的手指完好无损并且看起来与普通手指完全一样，则操作的复杂程度可能更高。这是为了确保手术后手或脚能正常工作。
手术的手或脚可能需要在石膏或夹板上放置长达数周。手术伤口愈合后，医生也可能会推荐物理治疗或职业治疗，特别是如果手上出现多指症。物理治疗和职业治疗的目标是使四肢快速恢复并恢复正常功能。
这种治疗不仅适用于儿童，也适用于成人。如果您因多指而感到不舒服或您的活动受到干扰，请咨询医生以获得正确的治疗。在儿童中，多指畸形可由儿科骨科专家进行治疗。
