颅缝早闭是一种先天缺陷，其中囟门过早关闭。结果，婴儿的头部发育异常，导致婴儿的头部看起来不完美。
起初，颅骨并不是单独站立的一整块骨头，而是由冠部连接起来的几块骨头的组合。牙冠会一直打开直到宝宝 2 岁，这样宝宝的大脑才能发育。然后，牙冠将闭合并形成坚固的颅骨。
在患有颅缝早闭的婴儿中，囟门在婴儿大脑完全形成之前关闭得更快。这种情况使大脑推动颅骨，使婴儿头部的形状变得不成比例。
如果不及时治疗，颅缝早闭会导致头部和面部形状的永久性改变。头腔内的压力会增加并导致严重的情况，例如失明和死亡。
症状 C鼻缝早闭
颅缝早闭的迹象通常在出生时出现，并在几个月后变得更加明显。这些迹象包括：
- 感觉不到婴儿头部的冠部或柔软部分。
- 前额呈三角形，后脑勺较宽。
- 额头形状部分平坦，部分突出。
- 一只耳朵的位置高于另一只耳朵。
- 婴儿的头部形状比同龄婴儿小。
- 头部形状异常，例如拉长扁平，或一侧看起来扁平。
什么时候去看医生
遵循推荐的免疫计划。儿科医生会在免疫接种期间监测孩子的生长发育，包括孩子头部的生长情况。如果您怀疑孩子的头部发育或形状有异常，请不要拖延立即去看医生。
应该注意的是，异常形状的婴儿头部并不总是表明颅缝早闭。这种情况可能是由于婴儿经常睡在身体的一侧，而没有改变位置。因此，需要医生的检查才能确定。
原因和风险因素 C鼻缝早闭
目前尚不清楚是什么导致了颅缝早闭，但这种情况被认为与遗传和环境因素有关。颅缝早闭也被认为是由可能影响儿童颅骨发育的疾病引发的，例如 Apert 综合征、Pfeiffer 综合征和 Crouzon 综合征。
患有甲状腺疾病或在怀孕期间服用甲状腺药物的女性，婴儿发生颅缝早闭的风险更高。使用生育药物的女性也可能面临同样的风险，例如： 克罗米芬, 在怀孕之前。
诊断 C鼻缝早闭
为了确认颅缝早闭，医生将进行以下测试：
- 通过检查头部的冠部和异常来检查婴儿的头部。
- 使用 CT 扫描成像以更详细地查看颅骨。
- 基因检测以确定疑似遗传疾病。
治疗 C鼻缝早闭
轻度或中度严重的颅缝早闭不需要特殊治疗。医生会建议患者佩戴特殊头盔，以改善头骨的形状并帮助大脑发育。然而，大多数严重的颅缝早闭病例是通过手术治疗的。
颅缝早闭手术取决于颅缝早闭的严重程度以及是否存在潜在的遗传异常。手术的目标是减少和防止对大脑的压力，在颅骨中腾出空间让大脑扩张，并改善颅骨的形状。
有两种类型的手术可以治疗颅缝早闭，即：
- 手术 内窥镜该手术适用于 6 个月以下的婴儿。这个过程只需要住院一天，不需要输血。在此程序之后，可以使用特殊头盔进行治疗以改善头骨的形状。
- 手术 打开该手术适用于 6 个月以上的婴儿。开放式手术需要住院和输血三到四天。
并发症 C鼻缝早闭
未经治疗的轻度颅缝早闭会导致头部和面部形状的永久性变化。因此，颅缝早闭的人以融入社会为耻。
患有严重颅缝早闭的患者有颅内压（头腔内的压力）升高的风险。如果不及时治疗，颅内压升高会导致以下严重情况：
- 发育障碍
- 眼球运动障碍
- 认知障碍（学习和思考）
- 癫痫发作
- 失明
