Horner 综合征是一种罕见的综合征，是由从大脑到面部的神经组织通路受损引起的症状和体征的组合。这种神经损伤会导致眼睛的某一部分出现异常。
这种综合征发生在患有中风、脊髓损伤或肿瘤等疾病的患者身上。因此，霍纳综合征的治疗是通过治疗患者所经历的疾病来完成的。治疗潜在的疾病对于恢复神经组织功能恢复正常非常有用。
Horner 综合征的症状的特点是只有一只眼睛的瞳孔变窄。霍纳综合征患者可以感觉到的其他症状是出汗量减少，眼睑似乎在脸的一侧下垂。
霍纳综合征的症状
霍纳综合征的症状仅影响患者面部的一侧。霍纳综合征的一些临床体征和症状是：
- 两只眼睛的瞳孔大小看起来截然不同，其中一只小到只有一个点那么大。
- 稍微隆起的下眼睑之一（倒立眼睑下垂).
- 面部的某些部位仅出汗或根本不出汗。
- 弱光条件下瞳孔扩张（扩张）的延迟。
- 眼睛看起来下垂和发红（布满血丝的眼睛).
成人和儿童霍纳综合征的症状通常相似。只是，在患有霍纳氏综合症的成年人中，一般会感到疼痛或头痛。在儿童中，还有一些额外的症状，即：
- 一岁以下儿童的虹膜颜色较淡。
- 受霍纳综合征影响的面部部分不会出现红色。冲洗) 暴露在烈日下、进行体育锻炼或经历情绪反应时。
霍纳综合征的病因
Horner 综合征是由从大脑到面部的交感神经系统中的几条通路受损引起的。这个神经系统在调节心率、瞳孔大小、排汗、血压和其他功能方面发挥作用，使身体能够对环境变化做出快速反应。
受霍纳综合征影响的神经细胞（神经元）分为 3 种类型，即：
- 一阶神经元。 发现于下丘脑、脑干和脊髓上部。导致发生在这种神经细胞中的霍纳综合征的医学状况通常是中风、肿瘤、导致神经细胞丧失的疾病 髓磷脂 （神经细胞的保护层）、颈部损伤以及存在囊肿或空洞（空腔) 在脊椎 (脊柱).
- 二阶神经元。 发现于脊柱、上胸部和颈部侧面。可导致该区域神经损伤的医疗状况包括肺癌、髓鞘层肿瘤、心脏主要血管（主动脉）的损伤、胸腔手术和外伤。
- 三阶神经元。 位于颈部一侧，通向面部皮肤以及眼睑和虹膜的肌肉。此类神经细胞的损伤可能与颈部动脉损伤、颈部血管损伤、颅底肿瘤或感染、偏头痛和偏头痛有关。 丛集性头痛.
在儿童中，霍纳综合征的最常见原因是出生时颈部和肩部受伤、出生时主动脉异常或神经和激素系统肿瘤。有些霍纳综合征病例无法确定病因，称为特发性霍纳综合征。
霍纳综合征的诊治
霍纳综合征的诊断非常复杂，因为这些症状可能预示着其他疾病。此外，医生还会询问患者的病史、受伤史或接受过某些手术的情况。
如果症状通过体格检查确认，医生可以怀疑患者患有霍纳综合征。在体检期间，医生会寻找出现的症状，例如一个眼球的瞳孔变窄、眼睑低于眼睑或面部一侧没有出现出汗。
为确保患者患有霍纳综合征，医生将进行进一步的检查，例如：
- 检查眼睛。 医生会检查患者的瞳孔反应。医生会滴入小剂量的眼药水来扩张患者的瞳孔。未扩张的瞳孔反应可能表明患者患有霍纳综合征。
- 成像测试。 将对被诊断患有结构异常、伤口或病变以及肿瘤的患者进行许多测试，例如超声波、X 射线、CT 扫描或 MRI。
霍纳综合征没有特定的治疗方法。在大多数情况下，如果病因得到治疗，病情会自行消失。
霍纳综合征的并发症
以下是霍纳综合征患者可能遇到的一些并发症：
- 视觉障碍
- 颈部疼痛或头痛剧烈并突然发作
- 肌肉虚弱或难以控制肌肉
